A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (12), o registro definitivo à vacina AstraZeneca/Oxford, em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), contra a Covid-19, com etapa de fabricação no Brasil.

O imunizante da AstraZeneca já havia sido autorizado para uso emergencial, assim como a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan. A vacina de Oxford é a segunda que tem o registro definitivo aprovado, a primeira foi a da Pfizer, em 23 de fevereiro, mas ela ainda não tem acordo com o governo brasileiro.

O pedido de uso definitivo foi protocolado pela Fiocruz no dia 29 de janeiro. Diferente do uso emergencial, essa autorização permite que a vacina seja disponibilizada e comercializada no país, além disso, o imunizante poderá ser aplicado em outros grupos e não apenas nos prioritários.

Medicamento Remdesivir

A Anvisa também anunciou o registro do primeiro medicamento para tratar a Covid-19 no Brasil. O Remdesivir já está sendo usado de maneira emergencial nos Estados Unidos. Apesar disso, a Organização Mundial da Saúde (OMS) disse que o medicamento não é eficaz contra a doença, pois não evita mortes e nem casos graves.